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（2）发展了薄层多孔结构催化剂原位负载技术，大学提出了抑制光催化净化NO过程中间毒副产物生成的新方法。推出a-c.暗态下选择区域NO吸附的原位DRIFTS光谱图。

2、身份团队在该领域的工作汇总。验证b.4O2@CN的电荷差密度分布。芯片b.在（002）处放大的CN和CN-Ca的XRD图谱。

使用Ca插层g-C3N4作为模型光催化剂来生成e-ex，复旦作者们发现，由于e-ex的产生和转移，g-C3N4的光吸收和电荷分离性质得到显着促进。因此，大学作者们给出了一种普适性观点，即认识e-ex对速率控制步骤的影响对于提高光催化剂在众多环境和能源相关应用中的性能至关重要。

主持各类科研项目15项，推出包括国家重点研发计划课题1项、推出国家自然科学基金面上项目2项、国家自然科学青年基金1项、重庆市基础与前沿技术研究重点项目1项等。

身份c.ns级时间分辨的荧光光谱图。研究表明具有ABO3±δ型结构的钙钛矿氧化物，验证其中A是稀土或碱土元素，验证B是过渡金属，通过增加离子和电子传导性促进OER催化，这些催化剂具有良好的结构稳定性和多功能性。

文章链接：芯片ExceptionalelectrocatalyticoxygenevolutionviatunablechargetransferinteractionsinLa0.5Sr1.5Ni1-xFexO4±δRuddlesden-Popperoxides.(Nat.Common.,2018,9,3150.)本文由材料人编辑部金属材料学术组艾超供稿，芯片材料牛编辑整理。该研究证明SrCoO2.7中的高共价Co3d-O2p键合通过更加能量有利的晶格氧介导（LOM）反应途径改善了其OER活性，复旦与先前的报道和理论一致。

密度泛函理论（DFT）建模证实，大学费米能级上的eg（Ni），p（O）和eg（Fe）带之间的交叉间隙杂化增强了Fe-O-Ni桥上的电荷转移。推出过渡金属3d态和O2p轨道的共价和交叉间隙杂化增加是一种有效的用于改善催化剂OER活性的新设计标准。