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总值参考文献[1]ArtificialVirusDeliversCRISPR-Cas9SystemforGenomeEditingofCellsinMice. ACSNano,2017,11,95−111,DOI:10.1021/acsnano.6b04261[2]NanoparticledeliveryofCas9ribonucleoproteinanddonorDNAinvivoinducehomology-directedDNArepair.NatureBiomedical Engineering,DOI:10.1038/s41551-017-0137-2[3]DirectCytosolicDeliveryofCRISPR/Cas9-RibonucleoproteinforEfficientGeneEditing.ACSNano,2017,11,2452−2458,DOI:10.1021/acsnano.6b07600[4]Efficientdeliveryofgenome-editingproteinsusingbio-reduciblelipidnanoparticles.PNAS,2016,2868–2873,doi/10.1073/pnas.1520244113[5]FastandEffcientCRISPR/Cas9GenomeEditingInVivoEnabledbyBio-reducibleLipidandMessengerRNANanoparticles.AdvancedMaterials,2019,1902575,DOI:10.1002/adma.201902575[6]SpatialcontrolofinvivoCRISPR–Cas9genomeeditingviananomagnets.NatureBiomedical Engineering,doi.org/10.1038/s41551-018-0318-7[7]Near-infraredupconversion–activatedCRISPR-Cas9system:Aremote-controlledgeneeditingplatform.2019;5eaav7199,DOI:10.1126/sciadv.aav7199[8]ARationallyDesignedSemiconductingPolymerBrushforNIR-IIImaging-GuidedLight-TriggeredRemoteControlofCRISPR/Cas9GenomeEditing.AdvancedMaterials,2019,1901187,DOI:10.1002/adma.201901187本文由虾米供稿。因此，亿元近年来有很多研究采用智能型的纳米材料来突破传统载体对CRISPR/Cas9复合物递送的局限性。该文章表明，季度江苏基于膜融合被细胞内化的纳米系统可以达到大约90%的递送效率，同时对于不同的细胞系可以达到约30%的基因编辑效率

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